一、事项名称    药品经营（零售）质量管理规范（GSP）认证证书的认证地址、认证范围的事项变更。

二、许可依据

《中华人民共和国药品管理法》第十六条　　药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）第十三条 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起7个工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

三、申请条件

（一）企业资质

1.依法取得《药品经营许可证》、《GSP认证证书》和《营业执照》的企业；

2.企业经过内部自查，变更后的企业名称符合新版《药品经营质量管理规范》规定；

3.在申请变更前12个月内，企业没有因违规经营造成的销售假劣药品问题(以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准)。

（二）人员资质要求：

1.一级药品零售企业，企业法定代表人或企业负责人必须具备高中（含）以上学历且具有三年以上药品经营管理经历；

2.二级药品零售企业企业法定代表人或企业负责人必须具备执业药师或从业药师或药学中级（含）以上专业技术职称，并配备执业药师或从业药师或药学中级（含）以上专业技术职称的药学技术人员负责处方审核，指导合理用药；

3.城区三级药品零售企业，法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，乡镇、农村三级药品零售企业法定代表人或企业负责人必须具备执业药师或从业药师资格；

所有三级药品零售企业必须配备执业药师或从业药师负责处方审核，指导合理用药。

企业质量负责人和处方审核人员必须在职在岗，不得在其他企业兼职。

药品零售企业法定代表人可以聘请或指定企业负责人。

4.所有药品零售企业质量管理、采购、验收、养护人员必须具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或具有药学专业技术职称。所有药品零售企业营业员必须具有高中（含）以上学历，或者符合省食品药品监督管理部门的相关规定。

（三）经营面积要求：

1.一级药品零售企业营业场所面积不少于20平方米。

2.二级药品零售企业，城区营业面积不少于60平方米，乡镇、农村营业面积不少于40平方米。

3.三级药品零售企业，城区营业面积不少于80平方米，乡镇、农村营业面积不少于60平方米。

4．经营中药饮片及处方药的，应在经营场所内分别设立相对独立的中药饮片营业专区及处方药营业专区，面积均不少于10平方米。

5.药品零售企业设置仓库的，库房应独立设置，使用面积不少于20平方米。

四、申请资料

申办人认真阅读相关要求，并按顺序提交以下材料报建始县食品药品监督管理局：

1.变更《药品经营质量管理规范认证证书》申请书，申请书应详细说明变更原因、变更内容及证书基本情况；

2.《药品经营质量管理规范认证证书》变更申请表；

3.《药品经营许可证》正、副本复印件，《药品经营质量管理规范认证证书》原件及复印件，《营业执照》复印件；

4.企业所在地药品监督管理部门提供的没有因违法经营被药品监督管理部门立案调查尚未结案，或者已作出行政处罚决定尚未履行处罚的有关证明；

5. 申请药品经营质量管理规范认证承诺书。

变更地址、经营范围等需要重新现场认证。

申报材料一式两份，一份交建始县食品药品监督管理局，一份自存，应完整、清晰，签字并加盖企业公章；统一用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序制作目录并装订成册；凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。

五、办理程序

申请人提出申请—县食药监局行政服务中心窗口受理并进行形式审查—（合格者）县局组织现场审查—（合格者）局领导签批—公示（7天）—颁发《药品经营质量管理规范认证证书》。

六、办理时限    法定时限：30个工作日。       承诺时限：5 个工作日。

七、收费情况    不收费。

八、申请表格及文本

1.《药品经营质量管理规范认证》变更申请表

2.企业主要质量管理人员情况表

3.企业经营设施、设备情况表

九、流程图